多发性肝囊肿严重吗

　　多发性肝囊肿常合并有常染色体显性遗传性多囊肾，有人提出毛细胆管或Herring管上皮的遗传性增生是本病的病理基础，因囊肿在婴儿期和小儿期看不到，而到成人之后才出现，故考虑为先天性因素。

　　什么是多发性肝囊肿?它是一种良性的肿块，一般会带有其他器官性的囊肿，如多囊肾。囊肿一般都是先天存在的，大都可呈单独或多个状态存在。其囊肿边界比较清晰，内贮存囊液体内不易发现，会在偶然体检中发现，这种现象可分布在肝脏的各个叶段，也可局限于肝胆内的小管。

　　患者通常在40-50岁后才出现临床症状，与囊肿大小有关，主要为消化道症状如消化不良、食欲减退、暖气、恶心、呕吐和右上腹痛，但程度不重。继发感染后可出现寒战和发热。少见有巨大囊肿压迫胆总管或肝管出现黄疸的情况。可无阳性体征，部分患者可触及腹部包块。

　　此疾病常合并有常染色体显性遗传性多囊肾，有人提出毛细胆管或Herring管上皮的遗传性增生是本病的病理基础，因囊肿在婴儿期和小儿期看不到，而到成人之后才出现，故考虑为先天性因素。

　　另外，在多发性肝囊肿的治疗上，近年来采用超声引导下行囊肿穿刺抽液方法，囊内注入适量无水酒精，方法简便、安全。对囊肿巨大，有压迫症状或囊肿伴继发感染者，有时仍须外科手术处理。