什么是KTS综合征?

　　什么是KTS综合征?KTS综合征的病因至今尚不清楚，男女发病率基本相等，没有家族史追溯，也未发现有遗传史因素，至今还不清楚，KTS综合征是在胚胎发育过程中一个阶段或时期发生病变。

　　KTS综合征可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。病变的性质以及受累静脉主要被外界压迫着最多见。

　　1.KTS综合征的症状主要表现在KTS三联症，即血管痣或妇科、组织增生及浅静脉曲张。

　　2.一般病变：肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等。

　　3.淋巴系统病变：1956年Robertson等发现，KTS病人也可能同时存在淋巴系统畸形和病变，可发生淋巴水肿或囊肿，有的病人还伴有体内各部位的乳糜管畸形，甚至可发生乳糜胸腹。

　　4.其他先天性病变：包括并指(趾)、多指(趾)、足趾巨大、马蹄内翻足、髋内翻及脊柱裂等。

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